Ulrich Klose Parkinson – Anhand eines Verhältnisses von Bildern aus zwei Inversion Recovery-Sequenzen haben wir eine neuartige MRT-Methode zur Diagnose der Parkinson-Krankheit entwickelt – eine davon erzeugt ein Bild mit unterdrückter weißer Substanz, die andere ein Bild mit unterdrückter grauer Substanz. Die Spin-Gitter-Relaxationszeit T 1 ist ein äußerst empfindliches Ziel für dieses Verfahren. Durch Segmentierungsanalyse konnte es verbessert werden, und jetzt ist es unter dem Akronym SIRRIM Segmented Inversion Recovery Ratio Imaging bekannt.
Unser Hauptziel ist es, die Sensitivität der MRT anhand neuer Probanden erneut zu untersuchen. Unser Nebenziel ist es herauszufinden, ob eine neuartige Analysetechnik, die auf der Graustufenverteilung des Signals im Bild basiert, SIRRIM in Bezug auf die Sensitivität übertreffen kann. Die Substantia nigra wurde aus dem WMS/GMS-Verhältnisbild extrahiert und für jeden Probanden separat dargestellt. Der radiologische Index wurde aus den segmentierten Bildern berechnet, um jeder Krankheit einen Schweregrad zuzuweisen.
Modifikationen im Magnetisierungstransfer
Wir haben untersucht, ob das Magnetisierungstransferverhältnis Veränderungen in der grauen und weißen Substanz von Patienten mit Parkinson-Krankheit widerspiegeln kann, da die herkömmliche Magnetresonanztomographie strukturelle Hirnschäden bei Parkinson-Patienten häufig nicht erkennt. Die MTR wurde in 44 interessierenden Regionen der grauen und weißen Substanz bei 11 nicht dementen Parkinson-Patienten mit einem Score von 2–4 auf der Hoehn-Yahr-Skala und 8 altersentsprechenden gesunden Freiwilligen gemessen.
Die supratentorielle weiße Substanz und der Hirnstamm zeigten MTR-Variationen zwischen Patienten und Kontrollen. Insbesondere Parkinson-Patienten wiesen reduzierte MTR-Werte in der paraventrikulären weißen Substanz auf.
Der große Schock ist endlich vorbei.
Ulrich Klose, bekannter Fernsehjournalist und Korrespondent des Senders RTL, ist in seine Heimatstadt Münster zurückgekehrt. Trotz der alles andere als angenehmen Umgebung schweiften seine Gedanken immer wieder in seine Zeit in Münster zurück. Wütend findet Dirk Ulrich Klose, Fernsehjournalist, Münster „eine sehr attraktive Stadt“, in der er gerne lebe. Doch zuletzt komme er nur noch hierher, um Negativnachrichten zu überbringen. „Zuletzt war ich während der Kiepenkerl-Affäre in Münster“, sagt der mittlerweile bekannte RTL-Reporter.
Doch diesmal schickt ihn die Anzeige zu Beginn des Missbrauchsverfahrens zurück in die „gemütliche“ Stadt an der Aa. Die Vorverhandlungen des Landgerichts deuten darauf freilich nicht hin. In einer Gesprächspause verrät der Bielefelder allerdings, dass er und seine Familie den Zoobesuch in Münster in guter Erinnerung haben.
Regelmäßige Sendungen
Mit der Domstadt verbindet er inzwischen, wenn man ihn darauf anspricht, nette Kneipen. Und Fußball, denn der Düsseldorfer Klose trägt stets die Vereinsfarben. „Mein Herz schlägt für Arminia Bielefeld“, erklärt der gebürtige Reporter, der sich gerne an die Derbys gegen Preußen Münster erinnert. Klose spielt auf die hitzige Rivalität zwischen den beiden Vereinen an, wenn er sagt: „Auf und hinter der Tribüne gab es meist heftige Auseinandersetzungen.“ Natürlich sollte man den Kollegen nach dem Viertligisten SC Preußen Münster fragen. Als NRW-Studioleiter ist Klose fast täglich bei RTL und n-tv zu sehen.
Zusammenfassung:
Ein 45-jähriger Mann wurde ins Johns Hopkins Hospital überwiesen, nachdem er über einen Zeitraum von sieben Jahren mehrfach unter Schwindel, erhöhter Reizbarkeit und Gedächtnisverlust gelitten hatte. Untersuchungen ergaben eine inkongruente Quadrantanopie im rechten oberen Bereich. Die zerebrale Angiographie zeigte eine avaskuläre Masse in der linken Gehirnhälfte, und die Elektroenzephalographie zeigte eine abweichende Aktivität im linken Temporallappen.
Während der Operation wurde eine große Dermoidzyste entdeckt, die den linken Frontal-, Temporal- und Parietallappen betraf. In den letzten 30 Jahren wurden nur sechs Fälle von intrakraniellen Epidermoiden und drei Fälle von zerebralen Dermoiden gemeldet. Nach einer Literaturübersicht befassen wir uns mit der Embryologie, Histologie, den klinischen Merkmalen und der Behandlung dieser Läsionen, wie diese Beispiele zeigen.
Verweise
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Kontext und Ziele:
Sekundärschäden werden durch oxidativen Stress verursacht, also durch ein Ungleichgewicht zwischen Oxidantien und Antioxidantien im physiologischen System. Strukturelle Veränderungen von Proteinen und DNA durch OS tragen zu Entzündungen, apoptotischem Zelltod und Gewebedegeneration bei. Erhöhtes OS wird am häufigsten mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson sowie mit durch Gliome verursachter Neurodegeneration und normaler altersbedingter Neurodegeneration in Verbindung gebracht.
Ziel dieser Übersicht ist es, einen umfassenden Überblick über aktuelle Verfahren der Neurobildgebung zu geben, mit denen ein indirektes Korrelat von OS im Gehirn geschätzt werden kann. Der Einsatz von Diffusions-Tensor-Bildgebung und voxelbasierter Morphometrie (VBM) zur Bewertung von Veränderungen in weißen Substanzbahnen und grauen Substanzvolumina aufgrund von OS wird diskutiert und bewertet.
Darüber hinaus liefern wir eine präzise und detaillierte Bewertung der Rolle der Magnetresonanzspektroskopie bei der Beurteilung von OS-induzierten Veränderungen chemischer Einheiten und, allgemeiner, ihrer strukturellen Auswirkungen auf neurologische Erkrankungen. Wir kommen zu dem Schluss, dass Bildgebungstechniken eine wichtige Rolle bei der Diagnose und Längsschnittbewertung von OS-induzierten Veränderungen während der Behandlung spielen und geben in dieser Übersicht einen Überblick über diese Rolle.
Abstrakt
Der Ca2+-Einstrom durch L-Typ-Ca2+-Kanäle ist mit aktivitätsbedingten Stressschwankungen des Ca2+-Spiegels in dopaminergen Neuronen in der Substantia nigra SN verbunden, was zu ihrer selektiven Degeneration bei Parkinson beitragen kann. LTCC-Blocker waren in Maus-Neurotoxinmodellen von PD neuroprotektiv, und Isradipin wird derzeit in einer klinischen Phase-III-Studie bei frühem PD getestet.
Wir berichten über keine Hinweise auf Neuroprotektion durch In-vivo-Vorbehandlung mit therapeutisch relevanten Isradipin-Plasmaspiegeln oder Cav1.3-LTCC-Mangel bei mit 6-OHDA behandelten männlichen Mäusen. Um diesen Befund zu erklären, untersuchten wir die pharmakologischen Eigenschaften menschlicher LTCCs während SN-DA-ähnlicher und arterieller glatter Muskel-aSM-ähnlicher Aktivitätsmuster mithilfe von Ganzzell-Patch-Clamp-Aufzeichnungen in HEK293-Zellen Cav1.2 α1-Untereinheit, lange und kurze Cav1.3 α1-Untereinheit-Spleißvarianten; β3/α2δ1.
Während der SN DA-ähnlichen Schrittmacherfunktion leiteten nur Cav1.3-Varianten Ca2+-Strom bei unterschwelligen Potentialen zwischen Aktionspotentialen. SN DA-ähnliche Burst-Aktivität erhöhte den integrierten ICa während Cav1.2 plus Cav1.3 und nach dem Cav1.3-Burst. Die Hemmung durch Isradipin war abhängig von der Spleißvariante und Isoform, mit einer 5- bis 11-fach geringeren Sensibilität gegenüber Cav1.3-Varianten während der SN DA-ähnlichen Schrittmacherfunktion im Vergleich zu Cav1.2 während aSM-ähnlicher Aktivität.
Supratherapeutische Isradipin-Konzentrationen reduzierten die Schrittmacherpräzision in SN-DA-Neuronen erwachsener Mäuse, hatten jedoch keinen Einfluss auf deren somatische Ca2+-Schwingungen. Unsere Daten sagen voraus, dass Cav1.2- und Cav1.3-Spleißvarianten unterschiedlich zur Ca2+-Belastung in SN-DA-Neuronen beitragen, mit ausgeprägtem Cav1.3-vermitteltem ICa zwischen Aktionspotentialen und nach Bursts. Das Versagen therapeutisch relevanter Isradipin-Spiegel beim Schutz von SN-DA-Neuronen kann durch eine schwächere zustandsabhängige Hemmung von SN-DA-LTCCs im Vergleich zu aSM Cav1.2 erklärt werden.
