Stephen-Hawking-Krankheit – S. Hawking erlangte internationale Berühmtheit durch seine Studien über Schwarze Löcher und den Urknall. Seine Dissertation beschäftigte sich mit der Expansion des Universums, und der Abschnitt über Singularitäten und den Urknall erschütterte die Grundfesten der damaligen Wissenschaft. Mit Hilfe des renommierten Physikers und Mathematikers Roger Penrose bewies er mathematisch die logische Konsistenz seiner Arbeit vor dem Hintergrund von Albert Einsteins Relativitätstheorie.
Im Mittelpunkt dieser Diskussion steht der Singularitätssatz. Nach Hawkings Theorie war die Expansion des Universums zu Beginn seiner Entstehung, seine Explosion, nichts anderes als ein schwarzes Loch mit umgekehrtem Vorzeichen. Hawkings Interesse an der Schwarzschild-Loch-Theorie erstreckte sich über seine gesamte Karriere. Der luxemburgische Physiker Jean-Luc Lehners arbeitete zwei Jahre lang im Hintergrund mit ihm zusammen.
Ein Mann, der seiner Krankheit das Steuer überließ
Statistisch gesehen ist es noch immer ein Wunder, dass Stephen Hawking seine Krankheit so lange überlebt hat. Er leidet seit weit über einem halben Jahrhundert an amyotropher Lateralsklerose (ALS). Seine Prognose zum Zeitpunkt der Diagnose lag zwischen drei und fünf Jahren.
Infolgedessen war er sowohl als Wissenschaftler als auch als Mensch ein Phänomen. 2014 wurde er zum öffentlichen Gesicht der Ice Bucket Challenge, einer Kampagne, die das Bewusstsein für amyotrophe Lateralsklerose (ALS) schärfen und Gelder für die Erforschung der Krankheit sammeln soll.
ALS, nach seinem Entdecker oft auch Charcot-Krankheit genannt, ist eine verheerende, unheilbare Form der Neurodegeneration. Bei dieser Krankheit sterben die Nervenzellen im Rückenmark und in den Teilen des Gehirns, die die motorischen Funktionen steuern, vorzeitig ab.
Es kommt dann zu Lähmungen und Muskelschwäche. Meist beginnt es in den Armen oder Beinen, kann sich aber auch auf die Kiefermuskulatur ausbreiten. Nach und nach beginnt der ganze Körper zu schmerzen. Dies kann mit einer Steigerung des Muskeltonus einhergehen. In diesem Fall spricht man von spastischen Lähmungen.
Der leitende Neurologe am CHR de la Citadelle in Lüttich, Professor Dr. Maertens de Noordhout, erklärt, dass es sich äußert, wenn Zellen, die vom Gehirn zur Wirbelsäule verlaufen, stärker betroffen sind als solche, die von der Wirbelsäule zu den Nerven verlaufen. Darüber hinaus hält er Vorlesungen am Hôpitaux Robert Schumann in Luxemburg und betreut erwachsene Patienten am Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen der Universität Lüttich.
Ich kann alles fühlen und in Gedanken vollkommen präsent sein, aber mein Körper reagiert nicht mehr auf meine Gedanken. Diese Fähigkeit habe ich schon lange verloren.“ „Trotz dieser Herausforderungen konnte ich mein Schicksal akzeptieren und ein erfülltes und glückliches Leben führen“, erklärte Frau Scheer-Pfeifer, Präsidentin des luxemburgischen Vereins Wa’rtvollt Liewen, in einem bewegenden Bericht. „Mein Geist ist frei, immer still.“
Wo und wie die Krankheit genau entsteht, weiß niemand. Die ALS-Forschung legt jedoch nahe, dass fehlgefaltete Proteine dafür verantwortlich sind, die die Zellatmung beeinträchtigen. Dies könnte den frühzeitigen Tod der betroffenen Nervenzellen erklären.
Verschiedene Formen derselben Krankheit
Auf diese Weise können die konkreten Gene identifiziert werden, die daran beteiligt sind. Dabei handelt es sich um Gene, die beispielsweise „dafür sorgen“, dass „die Energiezentren der Zellen überhitzen“ oder „schädliche Stoffe ansammeln, bis die betroffenen Zellen absterben“, erklärt Prof. Dr. Maertens de Noordhout.
Laut Statistik besteht bei Menschen, die an einer genetischen Variante leiden, eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit an ihre Nachkommen zu vererben. In der Praxis bedeutet dies, dass die betroffene Person nun zwei Kopien des betreffenden Gens besitzt. Bei der Anhörung wird nur eine Kopie herumgereicht. Am besten ist es vielleicht, wenn die gesunden Gene weitergegeben werden und das durch die Sehschwäche geborene Kind nicht an der Krankheit leidet.
In den übrigen 90-95 % der Fälle ist die Ursache der Krankheit unbekannt. Die Zahl der in Luxemburg von ALS betroffenen Menschen ist nicht bekannt. Auf Grundlage von Untersuchungen zu diesem Thema schätzt Prof. Dr. Maertens de Noordhout, dass 5 % der niederländischen Bevölkerung betroffen sind.
Wie lässt sich Stephen Hawkings langes Leben erklären? Der Fall Stephen Hawking ist wirklich rätselhaft. Er war in seinen Zwanzigern, als er die Diagnose erhielt, und starb im Alter von 76 Jahren. Er leidet seit weit über einem halben Jahrhundert an ALS. Professor Dr. Maertens de Noordhout ist zu dem Schluss gekommen, dass dies ein äußerst seltenes Phänomen ist.
Eine Person mit ALS hat normalerweise eine Lebenserwartung von zwei bis drei Jahren. Es gibt jedoch mehrere Ausprägungen der Krankheit. Bei den genetischen Formen schreitet die Krankheit schnell voran. Bei den Formen mit späterem Krankheitsverlauf ist die Lebenserwartung jedoch langsamer, sodass die zu erwartende Lebenserwartung auf 10–15 Jahre ansteigt. Später einsetzende Formen sind tendenziell feindseliger. Warum die Verläufe so unterschiedlich sind, ist ein wissenschaftliches Rätsel, das noch nicht gelöst wurde. Es ist wichtig, r zu haben.
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Die Pflegephilosophie des Trägers des Zentrums für ganzheitliche Pflege ermöglicht ein Leben in Würde und Sicherheit. Das Projekt sei gut finanzierbar, innovativ, langfristig angelegt und schaffe neue Arbeitsplätze, erklärt Frau Scheer-Pfeifer stolz.
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„Am 14. März 2018 starb der Kosmologe Stephen Hawking im Alter von 76 Jahren. Seine „Kurze Geschichte der Zeit“ machte ihn zum berühmtesten Wissenschaftler der Welt und verkaufte sich 10 Millionen Mal. Bei ihm wurde Amyotrophe Erkrankung diagnostiziert.
In jungen Jahren erkrankte er an Lateralsklerose (ALS), einer tödlichen Erkrankung des motorischen Nervensystems. Stephen Hawkings scharfsinnige und humorvolle Autobiografie „Meine Kurzgeschichte“ beschreibt ausführlich, wie er mit der Diagnose „Amyotrophe Lateralsklerose“ umging und wie ihn seine Forschung trotz oder vielleicht gerade deswegen zu einem der größten wissenschaftlichen Denker unserer Zeit machte.
David Shukman, Wissenschaftsredakteur der BBC News: Eine unverwechselbare Roboterstimme lädt uns ein, an den wundersamen Entdeckungsreisen eines Geistes teilzuhaben, der in die entferntesten Winkel des Universums wandert; das Schicksal eines Genies, gefangen in einem hilflosen Körper; die Andeutung eines Lächelns auf einem Gesicht, in dem sich nur ein einziger Muskel bewegt.
Hier ein kleiner Auszug aus Stephen Hawkings Autobiografie „Meine Kurzgeschichte“:nobounds
Warum ich? Damals dachte ich wirklich, es sei das Richtige für mich. Ich würde nie mein volles Potenzial erreichen. Aber jetzt, nach mehr als einem halben Jahrhundert, kann ich mit Gelassenheit und Zufriedenheit auf mein Leben zurückblicken. Ich war zweimal verheiratet und bin stolze Mutter von drei wundervollen Kindern.
Obwohl es schwierig ist, empirisch zu beweisen, dass Quantenemissionen von Schwarzen Löchern ausgehen, war meine wissenschaftliche Karriere erfolgreich; meine Vorhersage, dass dieses Phänomen auftritt, wird wahrscheinlich von der überwiegenden Mehrheit der theoretischen Physiker akzeptiert. Die theoretische Relevanz dieser Entdeckung brachte mir jedoch den weitaus prestigeträchtigeren Preis für Fundamentalphysik ein.
Meine Behinderung hatte auf meine Forschungstätigkeit keinen großen Einfluss. Ich musste weder Vorlesungen noch Einführungskurse halten und konnte auch die langwierigen und zeitraubenden Institutssitzungen vermeiden. So konnte ich mich voll und ganz auf mein Studium konzentrieren.
Für meine Physikerkollegen bin ich nur ein weiteres Gesicht in der Menge, und doch bin ich, zumindest in den Augen der breiten Öffentlichkeit, der wohl bekannteste Wissenschaftler der Welt geworden. Ein Grund dafür ist, dass Wissenschaftler außerhalb des Einstein-Kanons nicht gerade wie Rockstars behandelt werden. Andererseits bin ich eine wandelnde Verkörperung des Stereotyps des behinderten Genies. Mein Rollstuhl ist zu exponiert, als dass ich mich verstecken könnte, nicht einmal mit einer Perücke und dicken Sonnenbrillen.
Es gibt Vor- und Nachteile, eine Person des öffentlichen Lebens zu sein. Ein Nachteil ist, dass normale Aktivitäten manchmal eine Herausforderung sein können. Die Presse hat in der Vergangenheit ein fast unwiderstehliches Interesse an meinem Privatleben gezeigt und ich kann nicht einmal einkaufen gehen, ohne von Fans umringt zu sein, die ein Foto von mir machen wollen. Diese Nachteile werden jedoch durch die Vorteile bei weitem aufgewogen. Die Leute scheinen sich immer aufrichtig zu freuen, mich zu sehen.
Mein Hauptzielmarkt Als die Paralympics 2012 in London stattfanden, war ich Moderatorin. Mein Leben war reich und erfüllend. Meiner Meinung nach sollten Menschen mit Behinderungen aufhören, darüber zu jammern, was sie nicht erreichen können, und sich stattdessen auf das konzentrieren, was sie können. Die meisten meiner Pläne für den Tag verliefen reibungslos.
Ich habe viel erkundet. Ich bin sieben Mal in die Sowjetunion gereist. Als ich das erste Mal dort war, war ich mit einer Studentengruppe unterwegs. Einer der anderen Studenten, ein Baptist, versuchte, russischsprachige Bibeln ins Land zu schmuggeln, um sie zu verteilen.
Er bat uns um Hilfe bei der Lösung des Problems. Zunächst gelang uns dies in aller Stille, doch als die Behörden davon Wind bekamen, wurden wir eine Zeit lang festgehalten, bevor man uns erlaubte, das Land zu verlassen. Nachdem wir mehrere Stunden festgehalten worden waren, durften wir schließlich ausreisen, ohne dass uns offiziell Anklage wegen angeblichen Bibelschmuggels vorgeworfen wurde.
Bei den übrigen sechs Besuchen traf ich russische Experten, denen Reisen in den Westen verboten waren. Nach dem Zusammenbruch der Sowjetunion im Jahr 1990 wanderten viele ihrer Spitzenwissenschaftler in den Westen aus. Seitdem vermeide ich Reisen nach Russland. Ich habe Japan sechsmal und China dreimal besucht. Ich war auf allen Kontinenten außer Australien, einschließlich der Antarktis. Ich hatte die Ehre, Ihnen die Hand zu schütteln.
