Adam Pearson Krankheit –Der britische Schauspieler Adam Pearson ist vor allem durch seine Rollen in Filmen wie Under the Skin bekannt. Hier fällt sein entstelltes Gesicht den Zuschauern ins Auge. Auslöser war eine seltene Krankheit: Newton Pearson wurde mit Neurofibromatose geboren.
Bei der Neurofibromatose handelt es sich um eine erbliche Erkrankung des Nervensystems. Sie äußert sich vor allem in der Entstehung gutartiger Tumore, den Neurofibromen. Diese entwickeln sich entlang der Nervenbahnen und führen zu Hautveränderungen, unter anderem zur Bildung von Fältchen.
Adam Pearson zeigt die typischen Symptome einer Neurofibromatose in seinem Gesicht.
Trotz erheblicher Beeinträchtigungen durch gutartige Fibromatose ging seine Karriere als Reiter unvermindert weiter. Tatsächlich konnten andere Schauspieler die Rollen, die Pearson aufgrund seiner einzigartigen Nebenrollen übernehmen konnte, nicht spielen.
Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, die bereits im Mutterleib beginnt. Derzeit gibt es keine Heilung, aber der Tumor kann operativ entfernt werden. Viele Brustchirurgen haben sich im Laufe ihres Lebens einer Operation unterzogen, um die Tumore zu entfernen. Auch bei Adam Pearson wurden in der Vergangenheit Neurofibrome entfernt. Aufgrund seiner Krankheit wird er jedoch für immer auf Distanz gehalten.
Etwa 1 von 3.000 Menschen ist von der seltenen Krankheit Neurofibromatose betroffen.
Trotz seiner Krankheit schafft es Adam Pearson, damit an die Öffentlichkeit zu gehen und sie sogar als Sprungbrett für seine Schauspielkarriere zu nutzen. Seine Geschichte zeigt, dass es trotz aller äußeren Erscheinung möglich ist, ein erfülltes Leben zu führen.
Als Mensch blieb er trotz seiner Krankheit, der Neurofibromatose, draußen. Der britische Schauspieler Adam Pearson macht jetzt auf der Berlinale Werbung für seinen neuen Film „A Different Man“. Der 39-Jährige leidet an einer seltenen Gesichtsdeformation, die durch Neurofibromatose verursacht wird. Was Sie unbedingt über die Krankheit wissen sollten.
Little Hollywood ist der Austragungsort der Berlinale 2024. Der britische Schauspieler Adam Pearson (39) posiert stolz für das Flashgirl zusammen mit Sharon Stone und Kristen Stewart, als sie vor einer Menge Fotografen auf dem roten Teppich posieren.
Derzeit sorgt nicht nur sein Film „Ein anderer Mann“ für viel Gesprächsstoff. Darin ist auch Schauspieler Edward (Sebastian Stan) zu sehen. Sein Gesicht ist durch Krankheiten vernarbt und zerbeult. Ein medizinisches Experiment macht ihn zu einem gutaussehenden Mann. Sein Traumgesicht beschert ihm einen Albtraum, der sein Leben eher kompliziert als einfacher macht.
In der Hauptrolle ist auch Adam Pearson zu sehen, der an Neurofibromatose, einer seltenen Gesichtsdeformation, leidet. Sein Aussehen ist auch Thema im Film. Welche Art von Neurofibromatose hat Adam Pearson? Der Begriff „Neurofibromatose“ (NF) bezeichnet eine Gruppe von drei Erbkrankheiten, die zum Wachstum von Tumoren im Nervensystem führen.
Diese Tumoren, Neurofibrome genannt, wachsen typischerweise auf den Nerven des Körpers und sind nicht bösartig. Typ 1 (NF1), Typ 2 (NF2) und Schwannomatose sind die drei Haupttypen der Neurofibromatose; für jeden Typ sind unterschiedliche Symptome und Behandlungsansätze zu erwarten.
Zu den Anzeichen und Symptomen der Neurofibromatose Typ 1 (NF1) zählen Neurofibrome, Café-au-lait-Flecken auf der Haut, Lernschwierigkeiten und möglicherweise Wachstumsprobleme. Bei manchen Menschen entwickeln sich auch Lisch-Knötchen, winzige, harmlose Flecken am Schaft des Auges.
Symptome der Neutrophilenfibrose Typ 2 (NF2): Bemerkenswert sind bilaterale
Vestibularisschwannome, die Tinnitus, Hörverlust und Gleichgewichtsstörungen verursachen können, sowie Tumore am Hauptnerv, der das Ohr mit dem Gehirn verbindet. NF2 kann auch andere Arten von Haar- und Rückentumoren verursachen.
Anzeichen eines Schwannoms: Die Entwicklung von Schwannomen (jenseits des Vestibularisnervs) überall im Körper, die starke Schmerzen verursachen können, ist ein Kennzeichen von Schwannomen. Bei Adam Pearson und seinem Halbbruder Neil wurde im Alter von fünf Jahren NF1 (Typ 1 der Krankheit) diagnostiziert.
Als junger Mann begann sich bei Adam ein Tumor im Gesicht zu bilden. Er ist auf einem Auge blind und verliert auf dem anderen häufig sein Augenlicht; er musste sich 33 Operationen unterziehen, um den Tumor zu entfernen. Ihr Halbbruder Neil leidet aufgrund einer Neurofibromatose an Epilepsie und Gedächtnisverlust.
Diagnose und Behandlung von Neurofibromatose
Klinische Kriterien, Familienanamnese und genetische Tests bilden häufig die Grundlage für eine Diagnose. Das Ziel der Behandlung von Neurofibromatose besteht darin, die Symptome zu kontrollieren und Komplikationen zu reduzieren, aber derzeit gibt es keine Heilung.
In bestimmten Fällen kann hierfür eine medikamentöse Behandlung oder Strahlentherapie erforderlich sein, während in anderen Fällen eine routinemäßige Tumorüberwachung, die chirurgische Entfernung problematischer Neurofibrome, eine Schmerzbehandlung oder beides erforderlich sein kann.
Die Forschung zur Neurofibromatose schreitet auf der Suche nach besseren Behandlungsmöglichkeiten und vielleicht sogar einer Heilung rasch voran. Die Bewältigung dieser Krankheit ist auf die Unterstützung der Betrüger und ihrer Familien durch spezialisierte medizinische Versorgung und Patientenorganisationen angewiesen. Das Redaktionsteam (unter der Leitung von Stefanie Puk) hat diesen Text mithilfe künstlicher Intelligenz (KI) überarbeitet und aufbereitet. Hier finden Sie weitere Informationen zu unseren Regeln im Umgang mit KI.
Heute ist das nicht mehr relevant. Beide Männer leiden an Neurofibromatose, einer seltenen genetischen Erkrankung. Sie kann zur Bildung von Neurofibromen (eine Art Nervengewebe) führen, die sich als schmerzhafte Knoten unter der Haut manifestieren. Adam Pearson leidet seit seiner Jugend genau daran. Das ist der Grund dafür, dass er heute so anders aussieht als sein Bruder Neil.
Wie der Mirror 2016 berichtete, erhielt sie die Diagnose kurz vor ihrem fünften Geburtstag. Damals war Adam gegen etwas gestoßen, doch der Käfer wollte sich einfach nicht bewegen. Adam Pearson war in diesem Jahr Gesprächsthema auf der Berlinale. Der 39-Jährige war in die Hauptstadt gekommen, um seinen Film „A Different Man“ vorzustellen.
Die Aufmerksamkeit der dortigen Fotografen erregte der britische Schauspieler nicht zuletzt durch seinen überzeugenden Umgang mit seinem eigenen Schicksal. «Die einzige Möglichkeit, die Wahrnehmung der Menschen zu verändern, besteht darin, sie durch Freundlichkeit und Sanftmut damit vertraut zu machen», erklärte Pearson während der Pressekonferenz des Filmfestivals.
Sie sind ein Paar und könnten unterschiedlicher nicht aussehen: Adam und Neil Pearson (39). Beide wurden mit einem Gendefekt geboren, einer Krankheit namens Neurofibromatose. Sie ist nur bei einem der beiden Männer zu sehen. Adam, der mit Neil im Hollywoodfilm „A Different Man“ spielte, ist nach einer Krebserkrankung auf dem Weg der Besserung, während Neils Gesicht noch intakt ist.
Die Zwillinge kamen 1985 in London zur Welt, anscheinend gesund, im Alter von 39 Jahren. Kurz nach seinem fünften Geburtstag erhielt Adam die schockierende Diagnose Neurofibromatose. Ein Symptom der schweren Krankheit war, dass er sich die Stirn stieß, die Beule blieb jedoch im Weg.
Neun Jahre später wurde bei Neil selbst NF1 diagnostiziert. Wie äußert sich der Gendefekt bei ihm? Er leidet aufgrund dessen an Epilepsie und Gedächtnisverlust, optisch ist er unsichtbar. Trotz der psychischen und körperlichen Belastung verliert Adam seinen Lebensmut nicht. „Selbstbewusst, humorvoll und extrovertiert“, so beschreibt ihn sein Bruder. Das spiegelt sich auch in Adams Karriere wider: Er ist ein engagierter Schauspieler.
Im Film „Under the Skin“ von 2013 war er an der Seite der 39-jährigen Scarlett Johansson zu sehen. Sein neuester Film „A Different Man“ wurde vergangene Woche auf der Berlinale gefeiert. In der Hauptrolle neben dem 41-jährigen Hollywood-Schauspieler Sebastian Stan sprach er auf NF1 über sein Leben. Neil auch? Er hat einen Teilzeitjob als Bibliothekar an einer medizinischen Universität, spielt aber auch gelegentlich einen Spinner. „Mir war bewusst, dass ich als Erwachsener eine Gesichtsentstellung entwickeln könnte“, sagt er in der BBC-Dokumentation.
Als ich in die Pubertät kam, bestand die Möglichkeit, dass es passiert, weil es einen Wachstumsschub gibt und der Tumor im gleichen Tempo wächst. Doch etwas anderes passierte. Bei der Berlinale klimpert und funkelt es an jeder Ecke. Doch am Freitagabend, 16. Februar, muss die Show weitergehen: Schauspieler Adam Pearson. Mit seinem selbstbewussten Auftritt auf dem roten Teppich zieht der 39-Jährige alle Blicke auf sich, obwohl er unter einem ungewöhnlichen Gesichtsausdruck leidet.
Neurofibromatose ist Adam Pearsons Kopfbedeckung
Hollywood-Glamour auf der Berlinale: Sebastian Stan (41) von Marvel feiert am Freitagabend Premiere seines neuen Films „A Different Man“. In dem New Yorker Drama spielt der Schauspieler eine Figur, die an einer schweren Gesichtsdeformation leidet. Auf dem roten Teppich vor dem Berliner Staatspalast steht allerdings Adam Pearson (39) im Mittelpunkt. Tatsächlich leidet der britische Schauspieler genau wie die Filmfigur an Neurofibromatose, einer seltenen Gesichtserkrankung.
