Fabian Buch Ira Wolff – Sie kann in die Zukunft sehen, das Leben nach dem Tod sehen und böse Geister abwehren. Ira Wolff ist ein erfahrenes Medium, das Termine mit Verstorbenen anbietet, um den Hinterbliebenen Trost zu spenden. Die Wahrheit überrascht jedoch oft die Lebenden ebenso wie die Toten; die Verstorbenen sagen nicht immer das, was wir wollen.
Ira, Versicherungsmakler und Lebensgefährte, lässt sich von der Anwesenheit von Geistern und Gespenstern nicht beeindrucken und nimmt die seltsame Situation gelassen hin. Und das muss er auch, denn wie der aktuelle Film „The Future is Pink“ zeigt, ist ein Leben mit Ira Wolff einzigartig.
Der Journalist Fabian Wolff ist ein bekennender Jude, der mehrere polarisierende Artikel geschrieben hat. Danach ist leicht zu erkennen, dass er vieles erfindet. Welche Reaktionen bekommt er von den Menschen, die er enttäuscht hat und was sagt er dazu? Das spirituelle „Medium der Sterne“ lebt seit über einem Jahr im Fürstenstaat.
Der Zwergstaat an der französischen Riviera ist traditionell ein Hotspot der Reichen und Berühmten. Ungefähr 66,7 % der Einheimischen verfügen über ein Nettovermögen von 1 Million Dollar oder mehr. Das Reich der Superlative, weit entfernt vom Leben des Durchschnittsbürgers.
Das weltberühmte Medium Ira Wolff ist mit seiner Kristallkugel nach Monte Carlo, Monaco, gezogen. Stolz präsentiert sie ihre Eigentumswohnung am Jachthafen der Stadt, die ein atemberaubendes Panorama auf den Grimaldifelsen und den thronenden Fürstenpalast bietet. Es könnte immer schlimmer kommen.
Tatsächlich scheint es so, als sei ihre zahlungskräftige Kundschaft die Inspiration für ihre kluge Geschäftsentscheidung, auch wenn sie diese gerne mit dem „besonderen Licht“ der französischen Mittelmeerküste rechtfertigt.
Laut Interviews kommen die meisten Menschen, die ein Medium suchen, nicht einmal aus Deutschland. Schweizer, Österreicher und Norditaliener machen einen beträchtlichen Teil meiner Klientel aus. Darf man sich in einer so südländisch sensiblen Angelegenheit am Beispiel der Blondine orientieren? Dass der Ort so nah am Fürstenpalast gewählt wurde, dürfte kaum zufällig sein.
Laut dem Boulevard-Magazin des privaten Fernsehsenders ist Ira Wolff so etwas wie ein Monaco-Spezialist. Wenn Fürst Albert und seine ehemalige Schwimm-Geliebte vorbeikämen, müsse man ständig erklären, im Haus sei alles in Ordnung. Über Details hüllt die „Königin der Botschaft“ elegant einen Mantel des Schweigens ein. Das ist nachvollziehbar, denn in der Geschäftswelt wird Authentizität hoch geschätzt.
Evening Hamburg NewsÜber eine Milliarde Menschen weltweit sind von Bluthochdruck betroffen. Dieser Hauptrisikofaktor für die globale Krankheitslast ist jedes Jahr für den Tod von mehr als neun Millionen Menschen verantwortlich. Die Mission des Scholl-Laboratoriums ist es, bisher unerkannte Ursachen menschlicher Erkrankungen zu entdecken. In diesem Artikel konzentrieren wir uns auf Bluthochdruck bei Kindern, der durch Tumore des endokrinen Systems und genetische Veranlagung verursacht wird.
Zur Identifizierung werden neue Methoden aus der Genetik, Molekularbiologie, Zellbiologie, Biochemie und Physiologie (Elektrophysiologie, Calcium-Imaging) mit modernster Genomik-Technologie (Exomerfassung und Next-Generation-Sequenzierung; Einzelzell-RNA-Sequenzierung) kombiniert und bisher unbekannte Gene und Netzwerke in der menschlichen Biologie charakterisiert. Die Entwicklung pharmakologischer Inhibitoren, die gezielt auf diese Signalwege abzielen, könnte sich für zukünftige Behandlungen als nützlich erweisen.
Patienten mit primärem Aldosteronismus, die Mutationen haben
Menschen mit primärem Aldosteronismus (Conn-Syndrom) produzieren zu viel Aldosteron, ein Hormon, das bei der Regulierung des Blutdrucks hilft. Etwa 6 % der Patienten mit Bluthochdruck leiden an primärem Aldosteronismus. Die häufigsten Ursachen sind Aldosteron produzierende Adenome und bilaterale Nebennierenhyperplasie, eine Erkrankung, die durch eine übermäßige Hormonproduktion beider Drüsen gekennzeichnet ist.
In den letzten Jahren haben Exomsequenzierungsstudien gezeigt, dass Mutationen in Ionenkanälen und Transportern eine häufige Ursache für Aldosteron-produzierende Adenome sind (Seidel et al., Exp Mol Med 2019). Mutationen im Kaliumkanal KCNJ5 (Choi et al., Science 2011), im spannungsgesteuerten Kalziumkanal CACNA1D (Scholl et al., Nature Genetics 2013) und in der Na+/K+-ATPase-Untereinheit ATP1A1 oder der Plasmamembran-Kalzium-ATPase ATP2B3 (Beuschlein et al., Nature Genetics 2013, Azizan et al.
KCNJ5-Mutationen führen zu einer erhöhten Natriumdurchlässigkeit, die spannungsgesteuerte Kalziumkanäle depolarisiert und aktiviert. Der daraus resultierende Kalziumschub löst die Produktion und Vermehrung des Hormons Aldosteron aus. Während der Kalziumeinstrom sowohl bei CACNA1D- als auch bei KCNJ5-Mutationen erhöht ist, scheint es, dass die Natrium- oder Wasserstoffionendurchlässigkeit und -depolarisation der Mechanismus hinter CACNA1D ist, der durch ATPase-Mutationen verursacht wird.
Dieselben oder vergleichbare KCNJ5-Mutationen, die bei Krebserkrankungen beobachtet wurden, wurden bei Patienten mit familiärem Hyperaldosteronismus gefunden (Choi et al., Science 2011; Scholl et al., PNAS 2012). Keimbahnmutationen im CACNA1D-Gen wurden bei zwei Patienten mit einem neuartigen Syndrom aus primärem Aldosteronismus, Krampfanfällen und neurologischen Anomalien (PASNA, Scholl et al.) nachgewiesen.
Derzeit rekrutieren und analysieren Forscher Familien, in denen keines der bekannten Hyperaldosteronismus-Gene verändert ist, um Erkenntnisse über die Entwicklung, Regulierung und Funktion der Nebennierenrinde zu gewinnen. Modelle des primären Aldosteronismus in Zellen und Tieren werden entwickelt und charakterisiert.
Zusätzliche Mutationen in Tumoren, die Hormone produzieren
Wir weiten unsere Studie auf bösartige Erkrankungen anderer Organe aus, da uns dies beim Verständnis der Pathophysiologie hormonproduzierender Tumoren helfen wird.
Medikamentöse Behandlung und die Nebenniere
In einer 2017 im Journal of Clinical Investigation veröffentlichten Studie von Scholl et al. wurde festgestellt, dass die als Makrolide bekannte Antibiotikaklasse mutierte KCNJ5-Kanäle gezielt blockiert. Dieser Effekt ist aufgrund der antibiotischen Aktivität dieser Verbindungen einzigartig, und wir planen, diese Substanzen mithilfe der Strukturbiologie und des rationalen Designs für diagnostische und therapeutische Anwendungen zu verbessern.
Weitere Anerkennungen: Pfarrer Brinkhaus, Pfarrer Mützenich, Pfarrer Lindner, Pfarrer Dr. Bartsch, Pfarrer Dr. Hofreiter, Pfarrerin Frau Mohamed Ali, Pfarrerin Dr. Göring-Eckhardt. Das Vertrauen der Öffentlichkeit in die Politik wurde in den letzten Jahren schwer erschüttert. Sie haben positive Veränderungen vorgenommen, die ihnen selbst und ihren Mitmenschen zugute kommen. Sie werden bezahlt, um im Wesentlichen als Geschäftsbegrüßer zu fungieren. Sie haben Offenlegungspflichten bewusst ignoriert.
Seien Sie einfach ehrlich und sagen Sie uns, was Sie denken: Das ist nicht akzeptabel. Wiederholte Vorfälle deuten eher auf ein systemisches Problem hin als auf zufällige Vorkommnisse. Interessenkonflikte, das Streben nach persönlichem Gewinn und unethische Aktivitäten gedeihen im deutschen Recht. Das Schwierigste ist das allgemeine Bewusstsein für diese Probleme. Die Machthaber haben jedoch tatenlos zugesehen und zugelassen, dass sich die Probleme verschlimmern.
Deshalb nehmen wir Kontakt zu den verschiedenen im Deutschen Bundestag vertretenen Fraktionen auf. Handeln Sie schnell und parteiübergreifend. Machen Sie die Vertrauensfrage zum entscheidenden Moment im Parlament.
Es steht viel auf dem Spiel. Unsere Entscheidungsfreiheit selbst steht auf dem Spiel. Der Autor Fabian Wolff wurde von Politikern kritisiert, die ihm vorwerfen, er würde sein jüdisches Erbe falsch darstellen. Der Antisemitismusbotschafter der deutschen Regierung behauptet, der Autor untergrabe die antijüdische Hassarbeit.
Es ist von unschätzbarem Wert, die Stimmen derjenigen zu hören, die persönlich von der antisemitischen Bewegung und der Förderung jüdischen Lebens betroffen sind. Aber wenn diese Sichtweise erfunden und dann bösartig gegen antisemitische Projekte und Organisationen eingesetzt wird, bleibt mir nichts anderes übrig, als sie anzuprangern. Dies sei «das Gegenteil eines wirksamen Kampfes gegen Antisemitismus», wie Klein es gegenüber dem SPIEGEL beschrieb.
Wolff erklärte lediglich öffentlich und schriftlich, er sei kein Jude, obwohl er zuvor behauptet hatte, Jude zu sein. Mitte Juli verkündete der Feuilletonist in einem Essay für «Zeit Online», er sei entgegen anders lautender Behauptungen kein Jude. Die Behauptungen seiner verstorbenen Mutter, seine Urgroßmutter sei Jüdin gewesen, nahm er für bare Münze.
Seine anschließenden Recherchen zeigten ihm, dass dies nicht der Fall war. Kritiker meldeten sich inzwischen zu Wort und fragten unter anderem, wann Wolff von der Identität seiner Großmutter erfahren haben soll. Ein Dossier, das Wolffs Ex-Freundin zusammengestellt hatte, wirft Fragen zu dessen jüdischer Herkunft auf und kursiert bereits seit längerem. Der Faktencheck wurde von der Redaktion von „Zeit Online“ zusammengestellt und veröffentlicht.
Allerdings sind einige seiner Theorien über seine Abstammung „grundlegend“, wie er selbst es ausdrückte; sie lassen sich nur schwer von vorsätzlichen Täuschungen unterscheiden, für die manchmal nur guter Wille erforderlich ist.
WERBEANZEIGEIn einer offiziellen Stellungnahme der israelischen Botschaft in Berlin hieß es: „Wir müssen alle darüber nachdenken, ob die Tatsache, dass er sich als Jude identifizierte, einigen eine gute Entschuldigung dafür geliefert hat, ihre Dämonisierung des Staates Israel zu legitimieren.“ Wolff hatte in einem langen, viel gelesenen Artikel auf die Kritik an einer Israel-Boykottkampagne reagiert.
Auch der Präsident der Deutsch-Israelischen Gesellschaft, Volker Beck, erkennt ein Muster: «Es zeigt ein Grundproblem dieser Gesellschaft und ihrer Medien: Man hört so schnell etwas Israel-Kritisches und so schnell etwas gegen den Zentralrat der Juden.» Und eine jüdische Stimme wäre sehr willkommen, das zu hören.
