Simone Thomalla Krankheit –In einem aktuellen Instagram-Post offenbarte Thomalla ihren lebenslangen Kampf gegen eine Venenfehlbildung. Aufgrund der äußerst ungewöhnlichen genetischen Erkrankung „können die Ärzte immer noch nicht erklären, woher sie kommt.“
Das Unterhautgewebe, die Haut und die Muskeln sind die häufigsten Stellen, an denen sich Gefäßanomalien manifestieren, aber die Krankheit kann jede Körperregion betreffen. Dies weist auf die Entwicklung der Krankheit, das Wachstum von Blutgefäßen und die mögliche Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffs hin.
«Venenfehlbildungen sind genetisch bedingt und eine Erbkrankheit.» Specht ergänzt: «Dabei weiten sich die Venen und verändern ihre Form.» Schließlich sind die Venen mit geheimnisvollen Klappenmechanismen ausgestattet. Diese Venen lassen das Blut nur in eine Richtung fließen, nämlich zum Herzen hin, deshalb sind die Klappen von entscheidender Bedeutung.
Wenn die Venenklappen nicht richtig funktionieren, „fließt das Blut zurück, die Venen entleeren sich und dann gibt es nur noch einen sehr unangenehmen Schwall“, wie die Deutschen sagen. Es liegt in der Familie, aber Experten sagen, dass es bei der Geburt nicht immer klar erkennbar ist, selbst wenn es genetisch bedingt ist. Vor allem, wenn Ihre inneren Venen betroffen sind. Alle Venen können angegriffen werden, aber nur die Venen nahe der Hautoberfläche sind bei der Geburt deutlich sichtbar.
«Venenfehlbildungen sind genetisch bedingt und eine Erbkrankheit.» Specht ergänzt: «Dadurch weiten sich die Venen und verändern ihre Form.» Schließlich sind die Venen mit geheimnisvollen Klappenmechanismen ausgestattet. Diese Venen lassen das Blut nur in eine Richtung fließen, nämlich zum Herzen hin, deshalb sind die Klappen von entscheidender Bedeutung. Funktionieren die Klappen nicht richtig, «fließt das Blut zurück, die Venen entleeren sich und dann gibt es nur noch einen sehr unangenehmen Schwall», wie man im Deutschen sagt.
Es liegt in der Familie, aber Experten sagen, dass es bei der Geburt nicht immer klar ist, selbst wenn es genetisch bedingt ist. Besonders, wenn Ihre inneren Venen betroffen sind. Alle Venen können betroffen sein, aber diejenigen, die nahe der Hautoberfläche liegen, sind die einzigen, die bei der Geburt deutlich sichtbar sind.
Weil so viele Menschen betroffen sind, gibt es durchaus Behandlungsalternativen und Ansatzpunkte. Die medizinische Versorgung, sagt Specht, sollte idealerweise von Universitätskliniken mit entsprechendem Know-how gewährleistet werden.
Die Standardbehandlung bei Venenanomalien ist die chirurgische Entfernung der abnormalen Vene. Dies kann auf verschiedene Weise erreicht werden. Die Verwendung eines Lasers zu diesem Zweck ist eine nichtinvasive Möglichkeit. Eine anfängliche chemische Sklerotherapie kann dazu führen, dass die betroffenen Venen schrumpfen und abfallen.
„Glücklicherweise gibt es zusätzliche Blutgefäße, sogenannte Kollateralkreisläufe“, die den Mangel ausgleichen und das Blut zurück zum Herzen leiten können, sagt Specht. Die 26-jährige Sophia Thomalla leidet an einer äußerst seltenen Krebsart.
In den letzten Wochen wurde viel über ihren offensichtlichen Attraktivitätsverlust im Fernsehen („Dance, Dance, Dance“) diskutiert. Die Spekulationen wurden schließlich beendet, als sie gegenüber „Bild“ verriet, dass sie einen gutartigen Tumor vom Typ PVNS habe, der „immer wieder nachwächst und operativ entfernt werden muss“, was die Ursache für ihre Narben sei.
Einmal im Jahr unterzieht sie sich einer gründlichen Selbstuntersuchung, da sich der Tumor jederzeit ausbreiten könnte. Sophia hingegen hat überhaupt keine Nagelprobleme. Sie war direkt und sagte: „Es gibt kein schmutziges kleines Geheimnis, das ich mit mir herumtrage und hoffe, es mit meinen Tattoos zu begraben.“ „Narben sind nicht nur ein modisches Statement, sie sind eine Lebenseinstellung!“
In einem Interview mit OK! soll Sophia Thomalla behauptet haben, sie wünschte, ihre Tattoos könnten eines Tages die Unordentlichkeit ihrer Haare verbergen. Der Facebook-Administrator bemerkte den Fehler jedoch und behob ihn umgehend. Noch nie in der Geschichte dieses Themas habe ich auch nur ansatzweise zustimmend genickt. Warum also sollte ich? Es gibt nichts zu berichten und keinen Grund zu bereuen.
Sophia Thomalla hat sich bisher nicht die Zeit genommen, ihre Tattoos zu perfektionieren. Kürzlich erklärte sie als Gast bei Markus Lanz (47): „Ich lebe nur im Jetzt, und alle meine Tattoos sind spontane Entscheidungen, die ich getroffen habe.“ Sophia Thomalla leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung. Nun spricht sie in einem Instagram-Post über die Auswirkungen ihrer Krankheit.
Sophia Thomalla, 32, informiert ihre Follower auf Instagram nicht nur über ihren Job als Moderatorin und ihre Investitionen in diverse Unternehmen, sondern teilt auch intime Bilder aus ihrer Beziehung mit Tennisprofi Alexander Zverev, 25. Ihr neuster Post ist anders als die anderen.
Die 32-Jährige hat in ihrer Instagram-Story viele Videos hochgeladen, in denen sie ihre Erkrankung ausführlich beschreibt. Dass sie auf diese Weise selten Blickkontakt mit dem Betrachter aufnimmt, wissen Sie sicher. Ihre Spende beginnt sie mit: „Ich mache das nur einmal, aber ich habe einen wirklich guten Grund.“ Wie der deutsche Begriff für „Gefäßdefekt“ schon vermuten lässt, wurde sie mit einer Venenfehlbildung geboren. Die Ursachen dieser Erbkrankheit sind für Ärzte noch immer ein Rätsel.
Wenn man Sophia Thomalla fragt: „Müsste das nicht einen Aufruhr auf Instagram auslösen?“ Weiter erzählt sie, dass sie seit ihrer Kindheit bereits mehrere Operationen hinter sich hat. Aufgrund einer Verletzung am rechten Unterarm werde sie sich demnächst einer Operation unterziehen müssen.
Auf Instagram muss man sich darüber keine Sorgen machen, ich habe es unter Kontrolle. Meine einzige wirkliche Einschränkung ist, dass ich es einmal im Jahr untersuchen lassen muss. So oder so macht es mir viel Spaß. Der Moderator von „Are You The One“.
Sophia Thomalla ist auf Ihre Hilfe angewiesen und bittet um eine Spendenaktion. Ihren rund 1,3 Millionen Followern erklärt die Tochter von Simone Thomalla (57), dass Venenfehlbildungen ein äußerst ungewöhnlicher Geburtsfehler sind und aufgrund der aufwendigen Eingriffe für Ärzte ein erhebliches Problem darstellen.
Um es mit den Worten einer deutschen Muttersprachlerin auszudrücken: „Ich würde es als Herumspielen bezeichnen.“ Es ist ziemlich anspruchsvoll und der Nutzen ist minimal. Deshalb gibt es nicht viele Spezialisten auf diesem Gebiet, weil es keinen Nachwuchs gibt. Sie schätzt sich als großes Glück, seit 30 Jahren in Hamburg vom selben Professor betreut zu werden.
Als sie kürzlich von einer jungen Russin erfuhr, die angeblich noch viel schwerer von dem Gendefekt betroffen war als sie selbst, beschloss sie, ihre Geschichte öffentlich zu machen. Die komplette rechte Seite ihres Beines war abgebrochen und ist nun ein anatomisches Teil.
Das Leben des Mädchens war in unmittelbarer Gefahr und eine Notoperation war sofort erforderlich. Sophia hofft, ihren Promi-Status nutzen zu können, um das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und Gelder für die Forschung zu sammeln. Wenn irgendjemand auch nur einen Cent übrig hat, um dieser kleinen Dame zu helfen, wäre ich ihm ewig dankbar.
Sophia Thomallas Vergangenheit ist voller dramatischer Ereignisse. Am vergangenen Wochenende stand ihre unheilbare Krankheit einmal mehr im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit. Andererseits stürzten sich die Boulevardmedien erneut auf das Liebesleben der Gastgeberin.
Sowohl ihr aktueller Partner als auch ein Ex-Freund sind in der Sendung zu sehen.RTL-Moderatorin Sophia Thomalla leidet an einer seltenen und potenziell tödlichen genetischen Störung. Dies erläuterte die 32-Jährige in einem Instagram-Post. Sie sei mit einer Gefäßerkrankung namens Venenfehlbildung geboren worden und habe sich zahlreichen Operationen unterziehen müssen, um dieses Problem zu beheben.
In ihren Instagram-Storys bemerkte Sophia Thomalla, dass diese spezielle Genitalanomalie ein äußerst seltenes Vorkommnis sei. Thomalla behauptet, dass ihr Ärzteteam ratlos war, als es versuchte, die Ursache ihrer Krankheit zu ermitteln. Thomalla, die als Moderatorin von Reality-Serien wie „Are You The One“ bekannt ist.
Sophia Thomalla, Moderatorin bei RTL, leidet an einer sehr ungewöhnlichen Genitaldeformation. Laut Thomalla „ist die Krankheit unheilbar – in über 90 Prozent der Fälle gehe ich regelmäßig zur Kontrolluntersuchung.“
Wegen der Deformation ihres rechten Unterarms steht für sie bereits eine weitere Operation an. „Das Problem ist, dass es sich um einen sehr seltenen Gendefekt handelt und die Diagnose für Ärzte sehr aufwändig ist“, erklärt Thomalla. Deshalb sei es auch in Deutschland schwer, zertifizierte Experten für die Behandlung des Gendefekts zu finden.
Bei einem ihrer Arztbesuche in Hamburg erfuhr sie von einem russischen Mädchen, dessen Fall Thomallas weitaus schlimmer war als ihr eigener. Die Verwalterin postete daraufhin eine Story auf Instagram und bat um Spenden, um dem Kind zu helfen. Allerdings sei derzeit niemand bereit zu spenden, «weil das Mädchen aus Russland kommt».
Sophia Thomalla, einst als Tochter der Schauspielerin Simone Thomalla bekannt, hat sich mittlerweile auf das Modeln und Moderieren spezialisiert. Seit 2021 moderiert sie regelmäßig mehrere RTL-Shows sowie den Streamingdienst RTL+. Nachdem Frauke Ludowig ihren Posten als Moderatorin von „Die Bachelorette“ aufgegeben hatte, moderierte sie die jüngste Show an ihrer Stelle.
Für mediale Aufmerksamkeit sorgte auch Thomallas im Herbst 2021 begonnene und zum Zeitpunkt des Schreibens noch andauernde Beziehung zu Tennisprofi Alexander Zverev.
